Bursa Uludağ Üniversitesi (BUÜ) Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalı Başkanı ve Sağlık Bilimleri Enstitüsü Translasyonel Tıp Anabilim Dalı Kurucu Başkanı Prof. Dr. Şehime Gülsün Temel, yürütücülüğünü yaptığı “Retinitis Pigmentoza ile İlişkilendirilen Bir Protein Fosfatazın Siliyogenezdeki Rolünün Araştırılması” başlıklı TÜBİTAK 1001 projesi hakkında üniversite yönetimi, öğretim üyeleri ve öğrencilere sunum yaptı.
BUÜ Rektörü Prof. Dr. Ferudun Yılmaz; Tıp Fakültesi Öğretim Üyeleri Prof. Dr. Şehime Gülsün Temel ve Doç. Dr. Şebnem Özemri Sağ, Boğaziçi Üniversitesi Öğretim Üyesi Prof. Dr. Arzu Çelik Fuss ve İstanbul Sağlık ve Teknoloji Üniversitesi Öğretim Üyesi Dr. Öğr. Üyesi Gülden Budak’tan oluşan proje ekibini ağırladı. Ziyarette Rektör Yardımcısı Prof. Dr. İrfan Kırıştıoğlu, Tıp Fakültesi Dekanı Prof. Dr. Necmiye Funda Coşkun, Dekan Yardımcıları Prof. Dr. Züleyha Alper ve Prof. Dr. Erdal Eren de hazır bulundu.
Akademisyenlerin ürettiği proje sayısında gözle görünür bir artış bulunduğuna işaret eden Rektör Prof. Dr. Ferudun Yılmaz, BUÜ’nün kuruluşunun 50. yılını kutladıklarını ve bu yıl içerisinde çok daha fazla proje beklediklerini aktardı. Türkiye’deki 23 araştırma üniversitesi arasında yer aldıklarını vurgulayan Prof. Dr. Ferudun Yılmaz; “Araştırma projelerine büyük bir önem veriyoruz. Bu projelerden elde ettiğimiz bilimsel kazanımlar sayesinde araştırma üniversiteleri sıralamasında daha üst sıralara çıkmayı hedefliyoruz. Yürüttükleri TÜBİTAK 1001 projesinden dolayı başta Prof. Dr. Şehime Gülsün Temel ve ekibi olmak üzere tüm akademisyenlerimizi tebrik ediyor, başarılarının devamını diliyorum” şeklinde konuştu.
Prof. Dr. Şehime Gülsün Temel ve Dr. Öğr. Üyesi Güden Budak yürütülen çalışmaya yönelik kapsamlı bir sunum gerçekleştirdi. Prof. Dr. Şehime Gülsün Temel; “Proje ile dünya çapında yaklaşık 1:5000 prevalansı ile en yaygın kalıtsal retinal distrofi olarak bilinen ve görme kaybı ile sonuçlanan Retinitis pigmentosa (RP) hastalığının genetik etiyolojisinde ilişkilendirilen aday bir genin, hücrenin anteni olarak görev yapan primer silyum organelindeki bilinmeyen fonksiyonunu tanımlamayı amaçlıyoruz. Ekibimiz, bu veriler ışığında RP’den etkilenen bireylere yönelik kişiselleştirilmiş tedavi seçenekleri geliştirmeyi hedefliyor. Elde edilen bulgular, göz hastalıkları bölümü ile iş birliği içinde klinik tanı ve tedaviye entegrasyon sağlamak amacıyla kullanılacak. Ayrıca, proje başarı ile tamamlandığı takdirde ikinci aşamada planlanan in vivo modeller ile genetik varyantların etkisi detaylı bir şekilde incelenecek. Bu araştırmalar, klinik uygulamalara dönüşme potansiyeli taşıyan yenilikçi tedavi yaklaşımlarının geliştirilmesine zemin hazırlayacak” dedi.
Temel sözlerini şöyle tamamladı: “Proje ekibi, elde edilen veriler ışığında RP hastalarına tedaviye yönelik ilaç geliştirme sürecini de başlatmayı hedeflemektedir. Bu hedef doğrultusunda, projeden elde edilen bulguların bir ilaca evrilmesi için gereken adımların atılması planlanmaktadır.”
Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.
